Глюкагон, 96

Mutispecies Glucagon ELISA

Набор для определения глюкагона в образцах плазмы различных видов животных методом ИФА

Согласно большинству исследований, в иммуноферментных методах определения глюкагона антитела к С-концевому фрагменту (19 – 29) глюкагона специфически связываются с панкреатическим глюкагоном, тогда как антитела к N-концевому фрагменту (9 – 19) глюкагона специфически связываются и с панкреатическим, и с интестинальным глюкагоном (общий глюкагон). Одно время широко использовался специфический 30K С-терминальный фрагмент глюкагона (Unger et. Al), но в 1981 группа ученых (Nishino, Shima and Yanaihara et. Al) предложила способ продукции антител, специфических к панкреатическому глюкагону, с помощью синтетического пептида, включающего C – концевой фрагмент (19 – 29) глюкагона в качестве иммуногена.

Данный метод разработан с использованием поликлональных антител к глюкагону (19 – 29), синтетического глюкагона в качестве стандарта антигена и биотинилированного глюкагона в качестве меченного антигена для измерения уровня мышиного, крысиного или человеческого глюкагона.

Характеристика

Данный метод предназначен для количественного определения панкреатического глюкагона в образцах плазмы человека, мыши или крысы. Данный метод обладает множеством преимуществ, таких как точная количественная оценка, высокая специфичность и отсутствие интерференции с другими факторами или физиологическими субстанциями, присутствующими в образце.

В качестве стандарта глюкагона использован высоко чистый синтетический продукт (чистота: выше 98%) и биотинилированный пептид, очищенный с помощью ВЭЖХ.

Данный метод высоко специфичен по отношению к панкреатическому глюкагону и не выявлено перекрестной реактивности с интестинальным глюкагоном, GLP-1 и GLP-2.