Коллаген связывающая активность фактора Виллебранда, 96

vWF: CBA ELISA

Фактор Виллебранда (vWF) это большой, многофункциональный гликопротеин, занимающий ключевую позицию в первичном гемостазе. Он имеет мультимерную структуру с несколькими функциями:

• Он является несущим белком для фактора VIII в плазме, он образует комплексы и таким образом предохраняет фактор VIII от преждевременного протеолитического расщепления.

• Он действует как медиатор агрегации тромбоцитов путем взаимодействия с мембранными рецепторами тромбоцитов (GP Ib и GP lIb/IIIa) вслед за предшествующей активацией тромбоцитов.

• Он играет важную роль в первичном гемостазе, т.к. необходим для адгезии тромбоцитов к субэндотелиальным тканям в местах повреждения сосудистой стенки.

Болезнь Виллебранда (vWS) одна из самых распространенных геморрагических заболеваний; она может быть как наследственной, так и приобретенной, ее причиной являются количественные или качественные изменения vWF. Определение vWF антигена является важной частью диагностики.

Для определения адгезивных свойств vWF оценивается его способность связываться с коллагеном. Это может быть использовано при определении типа болезни Виллебранда и оценке функциональной активности vWF.